IDIVIDI forum Веб сајт
почетна страница почетна страница > Интима > Семејство
  Активни теми Активни теми RSS - И ние сме тука
  најчести прашања најчести прашања  Пребарувај форум   Настани   Регистрирајте се Регистрирајте се  Влез Влез

И ние сме тука

 Внеси реплика Внеси реплика страница  <1 1011121314 19>
Автор
Порака
jasminaiva Кликни и види ги опциите
хумани
хумани
Лик (аватар)

Регистриран: 11.Јануари.2007
Локација: Macedonia
Статус: Офлајн
Поени: 81
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај jasminaiva Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 10.Септември.2008 во 20:20

Драги мои, драго ми е што еве почна некаква дебата на некој од родителите овде.....се надевам дека ќе биде плодна и ќе се охрабрат да делуваат конкретно и практично за промени во нашето општество.

За да се направат промени и некаква кампања со која ќе се делува на свеста на луѓето а потоа и врз законите навистина треба многу, пред се ТРПЕНИЕ И СМИРЕНИЕ а потоа да се соберат и одберат луѓето со ладни глави и заедно да ги испланираат работите. 
 
Поздравче  големо%20гушкање
"Оние што танцуваат можеби им изгледаат луди на оние што не ја разбираат музиката"
Кон врв
mamamd Кликни и види ги опциите
Сениор
Сениор
Лик (аватар)
Почесна конзулка

Регистриран: 02.Ноември.2007
Статус: Офлајн
Поени: 25679
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај mamamd Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 10.Септември.2008 во 22:36
... vo zivotot najmnogu me luti zborceto KE... za nekoi raboti nema vreme za KE... mora da se deluva... zatoa shto mnogupati ostanuva na KE... a shto do KE??? za nekoj vremeto odminuva...za nekoj i minutkata e vazna... 
Кон врв
lilica Кликни и види ги опциите
Сениор
Сениор
Лик (аватар)

Регистриран: 29.Август.2008
Локација: Macedonia
Статус: Офлајн
Поени: 548
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај lilica Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 11.Септември.2008 во 11:32
Родителите се секогаш за соработка,ама конструктивна и плодна.За многу работи, што од самиот почеток се гледа дека се осудени на пропаст, не се трудат да се инволвираат.Зошто?Затоа што во најголем број од иницијативите целта или резултатот е РАЗЛИЧЕН за семејството(родителот и детето) и научниците(лекари, дефектолози, и сл.)Сега, за да недојде до недоразбирање, да објаснам на што мислат родителите со оваа.Неспорно е дека оваа мое мислење не е само мое, туку на група родители.Кога дефектолог се вклучува да направи нешто(помогне)околу проблеми поврзани со деца со ПОП, размислува дали ке се вработи, ако е проект-колку ке искористи(оваа ви го кажувам од ЛИЧНО МОЕ ИСКУСТВО кое го доживеав)од проектот, работилницата и сл.Еј, ајде да се вклучиме,ке има нешто...!Се случи на проект од СОРОС сегашна учителка на деца со ПОП, сите хонорари да ги распореди на дефектолозите, а за родителите што работеа(ги превезуваа децата-беа придружба) не остана ништо!Ова го доживеаја повекето од нас!Родителите требаше да добијат надокнада!Родителот го познава ДОБРО своето дете и не сака да си го троши времето на ПРОБИ.Ако нема полза од некоја вежба, родителот ЗНАЕ, а дефектологот КЕ СЕ ОБИДЕ.Затоа во секој третман ТРЕБА родителот да е СУДИЈА.Може непогрешиво да даде процена и сугестија, ама „СТРУЧЊАЦИТЕ“ ги игнорираат сите нивни сугестии.Прифатете дека од праксата нема поголема наука!Испитувањата може се погрешни, или во некој дел неточни.Тоа што е добро во Америка кај нас не соодветствува и сл.Никој од признатите професори во РМ, кои се занимаваат со проблемот АУТИЗАМ, никаде не споменува дека имаат краток век.Живеат во просек до 20 или 25 год.(ретко и до 30) Тоа треба на тие во Бирото и Министерството или во Бладата да им се каже!Дека сите АУТИСТИ треба да го проживеат својот живот,а не да им помине во исчекување и беда! Тоа малку време што им го дала природата (или господ) да го поминат достоинствено,а не со седативи и во институции!Во право сте mamamd НЕМАМЕ ВРЕМЕ ЗА ЧЕКАЊЕ!Затоа сме во паника, а не сме со вжештени глави!Секое утро да стануваш,да очекуваш дека личноста што го прифака моето дете, додека сме на работа со сопругот, може да ми соопшти ПОВЕКЕ НЕ МОЖАМ ДА ДОАГАМ.Страшно е да замислиш да неможеш да обезбедиш храна,а камо ли да немаш стварно!Помошта во вид на забава за луге со ПОП е понижувачка.Секој родител оди за да не навреди некого, а дома се истура потоа од плачење.СТРАШНО!И никој не признава дека е така!Се срами, оти нашиот народ вели Е ШО ДА ТИ ПРААМ!На конгресот на 02.09.2008г.во КОНТИНЕНТАЛ, обрнете внимание на скромниот материјал што ке го презентира нашиот учител-дефектолог Спасе.Тој материјал е допринес од родителите,за науката.Многумина стварните искуства ги игнорираат,ама верувам дека овој материјал ке ве заинтересира.ИНАШИТЕ ДЕЦА ЗАСЛУЖУВААТ ПОГОЛЕМО ВНИМАНИЕ.Поздрав.

Изменето од lilica - 11.Септември.2008 во 13:02
Кон врв
defma Кликни и види ги опциите
Сениор
Сениор
Лик (аватар)

Регистриран: 13.Март.2008
Локација: Macedonia
Статус: Офлајн
Поени: 716
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај defma Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 11.Ноември.2008 во 17:18

Бројот на аутистични деца зголемен за четири пати



Мими П. ШУШЛЕСКА

Ако детето не ве гледа во очи кога му се обраќате, не се смее, се однесува како да не е свесно за присуството на другите, тогаш треба да се посомневате дека можеби е аутистично. Ова заболување што бележи пораст во светот и кај нас е психичко растројство предизвикано од нарушување на развојот на мозокот. Лицата што боледуваат не зборуваат ниту, пак, комуницираат на друг начин со социјалната средина, вклучувајќи ги и најблиските, прават исти движења подолго време, а погледот им е расеан. Психијатрите што ги лекуваат аутистичните деца велат дека ако пред 20 години имале по два до три случаи годишно, во последните пет години во Центарот за ментално здравје се лекувале 150 нови случаи.
- Најновите извештаи на американските здравствени организации укажуваат дека секое 150. дете боледува од аутизам. Во Европа стапката е нешто пониска, но во секој случај денес аутизмот е три до четири пати почест од порано - вели прим. д-р Мери Бошковска, детски психијатар и шеф на дневната болница во Заводот за ментално здравје во Скопје.
Во моментот во дневната болница на третман се околу 11 деца на возраст од две до шест години, а во диспанзерот бројот е поголем. Но точна бројка на болни нема бидејќи кај нас не се води регистар за аутизмите. Причините за настанокот на аутизмот се уште се непознати. Засега не постои потврда на сомневањата дека вакцината за мали сипаници, заушки и рубеола го зголемува ризикот за појава на ова нарушување.
- Многу истражувања одат во правец на истражување на генетските фактори, кои се вклучени во определувањето на аутизмот. Не постои ген за аутизам, туку повеќе гени, кои влијаат врз создавањето ранливост на организмот кон појава на ова нарушување. Секако и влијанијата на надворешната средина ја поттикнување таа сензитивност и условуваат сложен механизам на генска интеракција - вели прим. д-р Бошковска.
Во последниве години, објаснуваа таа, напреднаа и познавањата за аутизмот. Можеби во почетокот е тешко тој да се разграничи од други состојби, како што се забавениот психомоторен и говорен развој кај децата, но денес постојат јасни и прецизни критериуми за рана дијагностика. Аутизмот секогаш почнува во првите три години од развојот на детето, а матичните педијатри, кои се во најнепосреден контакт со децата и нивните родители и секое отстапување или назадување во однесувањето и укажувањата на родителите дека нешто не е во ред со нивното дете треба да биде проследено и упатено во специјализирани установи.


- Родителите можат да се посомневаат дека нивното дете има промени што укажуваат на аутизам ако не гледа во очи кога му се обраќаат, не се смее, се однесува како да не е свесно за присуството на другите, не подава раце и не покажува радост кога го земате во прегратка, се однесува како да е глуво, не се вклучува во игра, постојано повторува исти гестови и активности. На пример, со часови може да мавта со рачињата или со некој предмет, играчките ги реди постојано по некој негов ист ред. Многу автори, а и практиката го покажува тоа, дека аутизмот може да се дијагностицира уште во втората година - вели прим. д-р Бошковска.
Овие деца може да имаат моменти кога се анксиозни. Притискаат на прекинувачот за светло, истураат млеко или сок наоколу.
- Раната дијагностика овозможува почнување ран третман, односно избор на стретегии за интервенции врз основа на возраста на детето и неговите сознајни способности. Не постои стандарден, универзален приод во третманот на децата со аутизам. Кај нас деца со ова нарушување ги лекува тим составен од дефектолог, логопед, психијатар, педијатар, психолог и социјален работник, кои покрај тоа што работат со деца и ги советуваат родители. Лекувањето треба да се спроведува доследно и долготрајно, а целта е да се подобри нивниот осознавачки, говорен и социјален развој.


Потребен е центар за лекување


Во земјава не постојат стационарни установи специјализирани за долготрајно лекување и оспособување на децата со аутизам.
- Ако знаеме дека ова заболување е во значаен пораст, тогаш мора и системот да создаде услови во кои овие деца ќе се лекуваат, а ќе се даде и поддршка на целото семејство. Имаме случаи кога родителите се со многу мали приходи, а сепак не се ослободени од плаќање на партиципацијата за лекување - вели при. д-р Бошковска.
Во Здравствениот дом „Бит-пазар“ објаснуваат дека се свесни за потребата од постоење стационарна установа за овие деца, па подготвиле проект, кој во моментов чека поддршка од владата.

Ме радува што нашите дневни весници (текстот е од весникот Шпиц) ги отвараат овие прашања кој со годините поминуваат незабележано од пошироката јавност.
Кон врв
lefter Кликни и види ги опциите
Нов член
Нов член


Регистриран: 18.Декември.2008
Статус: Офлајн
Поени: 13
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај lefter Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 18.Декември.2008 во 22:50
Prv pat se javuvam na forumat i mnogu mi bese milo sto se razgovara na tema autizam.Imeno kako prvo sakam da se pretstavam sa vikam Stole i tatko sum na edno 9 godisno autisticno dete sto se vika Lefter i sum od Radovis.Patuvame sekojdnevno vo Strumica vo specijaliziranata paralelka za autisticni deca.Prvo pozdrav do Meri Boskova vo dnevna bolnica,pozdrav do defektologot Spase Dodevski,koj nesebicno se zalaga za nasite deca,pozdrav do site roditeli koj ucestvuvaat na forumot i bi gi zamolil da se pretstavuvaat so celo ime i prezime da dademe primer da ja skrseme barierata na krienje i da razgovarame za problemot koj go imame otvoreno bidejki ne krieme nisto i ne se sramime od nisto tuku se gordeeme so nasite deca i za niv se boreme da im ovozmozime podobar zivot da bidat po samostalni kolkun sto mozat.Toa pred se zavisi od mnogu faktori od nas roditelite,opstestvoto(okolinata),instituciite a decata najmalku se vinovni.Na forumot citam prepukuvanja stolicno smetam deka ne e ubavo.Nekoi se falat nekoi toa go negiraat i sl.Problemot e isti za nas,imame problem,kade dago barame resenieto.Resenieto sto go barame sega zasega ne postoi.Megutoa imame problem od 1000 podproblemi i tie treba postepeno da gi resavame,da gi locirame pogolemite pa pomalite itn.Eden od pogolemite problemi e obrazovanieto.Vo Strumica se otvori uciliste i moeto dete i jas sme megu previligovanite sto eden problem sme resile no sto e so drugite deca vo drzavata.Ako forumot go cita nekoj faktor koj moze da pomogne neka se vkluci ida ni kaze vo sto e preckata drzavata da se vkluci vo proekt da go zgrizi sekoe autisticno dete vo drzavata.Da mu ovozmozi obrazovanie,nega i vnimanie da mu ovozmozi se ona sto im ovozmozuva na site deca.dali se pari vo prasanje ili nekoi licni interesi,i dali voopsto se razmisluva za nekoj proekt.Jas sum roditel od grupata na golemi optimisti(pogolem ne sum sretnal)i takvi treba da bideme.Ne sum strucnak za autizam megutoa citam,razgovaram na taa tema so sekogo so poznat i nepoznat i mi e polesno da vi kazam.Ne sakam da me sozaluuvaat tuku im kazuvam za ubavite raboti,sto gi spodeluvam so mojot sin,i pokraj ogromniot problem sto go imame so soprugata,i im objasnuvam sto e toa autizam bidejki ogromen broj ne se slusnale za toa.Da pocneme od tuka da go zapoznaeme opstestvoto so autizam,sekoi sto ima takov problem neka go kaze glasno nasekade i na sekomu,nema od sto da se srami tuku treba da cita i da znae da se nosi so problemot.Sekoja losa ili dobra kritika ke ja sfatam dobronamerno.Pozdrav Stole
Кон врв
lilica Кликни и види ги опциите
Сениор
Сениор
Лик (аватар)

Регистриран: 29.Август.2008
Локација: Macedonia
Статус: Офлајн
Поени: 548
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај lilica Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 25.Декември.2008 во 16:48
Поздрав до LEFTER или Столе.Сигурна сум дека во Радовиш има повеќе деца со аутизам.Обидете се,Вие како родители да се организирате и со континуиран притисок(поединечни и групни барања)до МОНК и до сите училишта во Радовиш,да се овозможи отварање на паралелка за аутизам,барем во едно училиште.Никој нема да отвори,ако родителите не бараат.
За маргиналните категории на луге во Макединија,никој не води сметка.Јас и до Министерот лично се обратив уште пред неколку месеци за истиот проблем, ама до денес нема никаков одговор.Во МНЗА бараат точен број на такви лица,па да преземале нешто.А и политичката определеност на институциите се одразува негативно врз овој проблем.Отварав на форумот дискусија за повеке проблеми,ама освен DEFMA никој не појави интерес.Побарав да ни помогне да се направи WEB страна за да контактираме и обработуваме проблеми кои не засегаат, ама сеуште ништо.
Дали ме разбра?Не очекувај од никој помош.Ако имаш идеја,сами нешто да покренеме,јас ќе се вклучам.Во сите земји има портали и преку нив се разменуваат информации,така мораме и ние.Родителите се организираат и изведуваат спортски активности,маршеви и сл.Не мора секоја активност да е сврзана со собирање на донации.
Популаризацијата, обелоденувањето на проблемот е многу побитен од се,ама родителот не дава да се снима детето,не дава да се етикетира како аутист и сл.,што ни ги врзува рацете да докажеме дека бројот на такви луге е ГОЛЕМ.Ако имаш решение за оваа кажи?
Македонците имаат проблем со следново:Е, ОТИ ЈАС ЗА СИТЕ ДА ТРЧАМ!Па само јас ли, а другите што ќе прават?-Додека вака се размислува,нема ништо да се промени.Поздрав.
Кон врв
mamamd Кликни и види ги опциите
Сениор
Сениор
Лик (аватар)
Почесна конзулка

Регистриран: 02.Ноември.2007
Статус: Офлајн
Поени: 25679
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај mamamd Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 25.Декември.2008 во 21:49
 lilica jas mislam deka na idividi se otvoreni bajagi temi za obrazovanieto na decata so POP. Sekoj kazuva onolku kolku ima poznavanja od problemot a i pomaga omolku kolku moze. smetam deka roditelite na decata so autizam mozat mnogu da pridonesat so svoeto pishuvanje tuka. Zasega ste dvajca, sigurno kje se vkluci ushte nekoj. Aktueliziranje na problemite pravat da se svrti vnimanieto i da se bara popogodni reshenija. 
Кон врв
lilica Кликни и види ги опциите
Сениор
Сениор
Лик (аватар)

Регистриран: 29.Август.2008
Локација: Macedonia
Статус: Офлајн
Поени: 548
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај lilica Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 27.Декември.2008 во 08:42
MAMAMD се надевам дека ке се вклучат уште родители.Веке со години се надевам.Во институциите повеке пати ни кажаа:Ова што е сторено денес е некој мах што можеме да го имаме сега за сега.Со LEFTER може и на родителска да размениме мислења,ама ние сме засегнати од проблем,а немоќни да го решиме.А тие што можат да сторат многу, немаат интерес да бараат решенија.Донекаде и не се во состојба, од фактот што немаат познавања од областа.Дури не сакаат да се замараат со нешто недоволно разјаснето.
Најжално е што процесите (или проектите) за ДЕИСТИТУНАЛИЗАЦИЈА И ИНКЛУЗИЈА за лицата со посебни потреби се остварија заради фактот да се постигнат стандардите на лицата со ПОП во ЕУ.
Оваа влада вели:Зошто ни треба ЕУ,кога и сами можеме.ЕУ ке се распадне додека ние да влеземе.
И со такви размислувања,Владата е глува на се што е стандард во светот.Нема кој,од позиција на моќ да притиска од надвор,како предходниве години.Затоа на бајаги темава никој не пишува,никој не го интересира.Не верувам уште некој,со аутист во семејството,да се вклучи,бидејки не сакаат да ја признаат вистината.Поздрав.
Кон врв
mamamd Кликни и види ги опциите
Сениор
Сениор
Лик (аватар)
Почесна конзулка

Регистриран: 02.Ноември.2007
Статус: Офлајн
Поени: 25679
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај mamamd Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 27.Декември.2008 во 11:02
Moite soznanija se malku po inakvi. Lugjeto i ne znaat mnogu za autizmot.  Jas negde spomnav koga se zainteresirav za ova utvrdiv deka pod posebni obrazovni potrebi spagjaat  eden kup "dijagnozi". porano ucilishnite pedagozi i psiholozi pri testiranje vrshea dijagnosticiranje i gi prakjaa decata vo specijalizirani ucilishta. Sega vekje se menuvaat rabotite. Mnogu deca pa i celi paralelki za deca so POP se otvoreni vo redovnite ucilishta. Znam deka e bavno, znam deka ne e dovolno no sepak mrdnaa rabotite od mesto.  I samo so vakvi diskusii so nemolcenje kje se postigne neshto.  Baranjata za defektolozi se se pocesti i ne kje moze povekje da se ignoriraat. Mora da se vrabotat i vo redovnite ucilishta. 
Кон врв
defma Кликни и види ги опциите
Сениор
Сениор
Лик (аватар)

Регистриран: 13.Март.2008
Локација: Macedonia
Статус: Офлајн
Поени: 716
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај defma Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 27.Декември.2008 во 14:36
Lilica проблемот е што во ниту едно министерство нема вработено дефектолог кој што ќе ги иницира, поттикнува и поддржува проектите врзани за децата/лицата со ПОП.Сите оние проекти кои се најавуваат и имаат голема медиумска поддршка на почетокот после одреден период згаснуваат и пак ништо не е направено.Како што гледаш и на овој форум само неколку луѓе комуницираме на овие теми и да има посебен форум или веб страна (а не сум заборавила сеуште се обидувам да најдам луѓе кои што вистински можат да помогнат за да се направи некоја страна)пак истите ќе комуницираме.Треба да мобилизираме што повеќе родители, дефектолози, наставници кои што се заинтересирани за да комуницираме на овој начин.
Кон врв
lefter Кликни и види ги опциите
Нов член
Нов член


Регистриран: 18.Декември.2008
Статус: Офлајн
Поени: 13
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај lefter Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 28.Декември.2008 во 21:19
milo mi e sto se otvori povtorno debata.Jas ja pisav mojata statija pred nedela dena i poveke i cekqav nekoj da se javi,i blagodaram sto se javivte za deskusija no veruvajte nemam vreme da napisam nesto novo,veruvajte za site ova se odnesuva,deka da bides roditel na autisticno dete e iscrpuvacki,premnogu si zafaten so organizacija za denot da se pomine,bidejki vo sekoj moment mora da znaes kade e e i sto pravi mora sekoja sekunda da e na vidik i pod nadzor(toa e navistina iscrpuvacki) a za toa sto jade sto pie,sto saka e druga rabota koja mora da mu ja obezbedite(ednosno rabotite pod sema).Nie roditelite na autisticno dete dobro go znaeme ova,toa go pojasnuvam za drugite sto ne go znaat.No nie ne se zaleme,nie sme cvrsti i se ke izdrzime.Sakav da prasam samo:sto e najdobro za nasite deca,neka mi objasni nekoj kako na 6-godisno dete stotreba osnovno i bazicno da se napravi za tie deca,toa prvo da go pobarame i ako treba preku forumot ke se organizirame i dogovorime.pozdrav Stole
Кон врв
mamamd Кликни и види ги опциите
Сениор
Сениор
Лик (аватар)
Почесна конзулка

Регистриран: 02.Ноември.2007
Статус: Офлајн
Поени: 25679
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај mamamd Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 29.Декември.2008 во 07:53
Lefter so svojot komentar dade dosega najrealen osvrt na problemot so obrazovanieto i "socijalizacijata" na decata so POP, kako i za nivnoto prifakjanje vo redovnata nastava.  Da se razbereme, ne sum protiv, naprotiv sum pobornik za opfakjanje na decata so POP vo redovna nastava no pod tocno opredeleni uslovi i so tocno precizirani fakti.
1. Tie imaat ustaleni navikji na koi mora dolgo da se raboti, znaci ne da se menuva sredina, ne da se menuvaat licata okolu niv. So niv mora da se raboti po tocno preciziran raspored koj ne smee da se menuva.
Od tuka proizleguva deka na cas mora da ima strucno lice pokraj nastavnikot. Nastavnikot i da saka ne moze da raboti so 25 drugi ucenici a da bide istovremeno so deteto so autizam kako vo ovoj slucaj. I vekje na start se nametnuva neophodnoto prisustvo na defektolog ili roditel na samiot cas.
2. Na edno dete so autizam potrebno e eden defektolog. Znaci ako ucilishteto prifati 3 deca so autizam mora da vraboti 3 defektologa ili da se napravi raspored spored koj defektologot moze da raboti so sekoe dete vo razlicen termin, zatoa shto drugo lice i ne moze da raboti so autisticno dete. Psiholozite velat deka ne se strucni bidejki ne se defektolozi, nastavnicite isto taka ne se defektolozi. Promenite mora da se vnesat so red, prvo vrabotuvanje defektolozi, a potoa prifakjanje deca so POP a ne obratno. A dokolku nema vo maticnoto ucilishte potreba, kako shto se rasporeduvaat site "tehnoloshki vishoci" taka kje se rasporedi i defektologot onamu kade shto ima potreba.
Za se ima reshenie, samo ako se saka.

Кон врв
lilica Кликни и види ги опциите
Сениор
Сениор
Лик (аватар)

Регистриран: 29.Август.2008
Локација: Macedonia
Статус: Офлајн
Поени: 548
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај lilica Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 29.Декември.2008 во 10:35
Столе,како може да бараш помош од луге кои немале контакт со аутист.Што може некој да ти каже!Има техники за терапија,визуелно прикажани на YOUTUBE.Погледај.И на Спасе му реков за техниката за хранење и говор.Дел од техниката за хранење применувам неколку недели и функционира.Поздрав.
Кон врв
lefter Кликни и види ги опциите
Нов член
Нов член


Регистриран: 18.Декември.2008
Статус: Офлајн
Поени: 13
Опции за коментарот Опции за коментарот   Благодарам (0) Благодарам(0)   Цитирај lefter Цитирај  Внеси репликаОдговор Директен линк до овој коментар Испратена: 29.Декември.2008 во 21:47
Forumot go razbiram kako mesto kade mozeme da se iskazeme site bez razlika dalise vo kontakt so problematikata ili ne.Na kraj kraista barame pomos od faktori koj duri ni ne znaat sto e toa autizam zatoa ovaa problematika e tolku nejasna.Zatoa vo moeto prvo izlaganje rekov deka treba problemot da go kazuvame na site luge jasno i glasno taka mozebi poleka opstestvoto ke go spoznae problemot autizam.Imam uste mnogu da kazuvam ama vo druga prilika.Pozdrav do lilica i kego najdam toa na YOU TUBE za ishranata blagodaram i pozdrav do site.
Кон врв
 Внеси реплика Внеси реплика страница  <1 1011121314 19>
  Сподели тема   

Скок до Овластувања Кликни и види ги опциите

Forum Software by Web Wiz Forums® version 10.03
Copyright ©2001-2011 Web Wiz Ltd.

Страницата е генерирана за 0,141 секунди.