И ние сме тука

Поздрав до LEFTER или Столе.Сигурна сум дека во Радовиш има повеќе деца со аутизам.Обидете се,Вие како родители да се организирате и со континуиран притисок(поединечни и групни барања)до МОНК и до сите училишта во Радовиш,да се овозможи отварање на паралелка за аутизам,барем во едно училиште.Никој нема да отвори,ако родителите не бараат.
За маргиналните категории на луге во Макединија,никој не води сметка.Јас и до Министерот лично се обратив уште пред неколку месеци за истиот проблем, ама до денес нема никаков одговор.Во МНЗА бараат точен број на такви лица,па да преземале нешто.А и политичката определеност на институциите се одразува негативно врз овој проблем.Отварав на форумот дискусија за повеке проблеми,ама освен DEFMA никој не појави интерес.Побарав да ни помогне да се направи WEB страна за да контактираме и обработуваме проблеми кои не засегаат, ама сеуште ништо.
Дали ме разбра?Не очекувај од никој помош.Ако имаш идеја,сами нешто да покренеме,јас ќе се вклучам.Во сите земји има портали и преку нив се разменуваат информации,така мораме и ние.Родителите се организираат и изведуваат спортски активности,маршеви и сл.Не мора секоја активност да е сврзана со собирање на донации.
Популаризацијата, обелоденувањето на проблемот е многу побитен од се,ама родителот не дава да се снима детето,не дава да се етикетира како аутист и сл.,што ни ги врзува рацете да докажеме дека бројот на такви луге е ГОЛЕМ.Ако имаш решение за оваа кажи?
Македонците имаат проблем со следново:Е, ОТИ ЈАС ЗА СИТЕ ДА ТРЧАМ!Па само јас ли, а другите што ќе прават?-Додека вака се размислува,нема ништо да се промени.Поздрав.

Бројот на аутистични деца зголемен за четири пати



Мими П. ШУШЛЕСКА

Ако детето не ве гледа во очи кога му се обраќате, не се смее, се однесува како да не е свесно за присуството на другите, тогаш треба да се посомневате дека можеби е аутистично. Ова заболување што бележи пораст во светот и кај нас е психичко растројство предизвикано од нарушување на развојот на мозокот. Лицата што боледуваат не зборуваат ниту, пак, комуницираат на друг начин со социјалната средина, вклучувајќи ги и најблиските, прават исти движења подолго време, а погледот им е расеан. Психијатрите што ги лекуваат аутистичните деца велат дека ако пред 20 години имале по два до три случаи годишно, во последните пет години во Центарот за ментално здравје се лекувале 150 нови случаи.
- Најновите извештаи на американските здравствени организации укажуваат дека секое 150. дете боледува од аутизам. Во Европа стапката е нешто пониска, но во секој случај денес аутизмот е три до четири пати почест од порано - вели прим. д-р Мери Бошковска, детски психијатар и шеф на дневната болница во Заводот за ментално здравје во Скопје.
Во моментот во дневната болница на третман се околу 11 деца на возраст од две до шест години, а во диспанзерот бројот е поголем. Но точна бројка на болни нема бидејќи кај нас не се води регистар за аутизмите. Причините за настанокот на аутизмот се уште се непознати. Засега не постои потврда на сомневањата дека вакцината за мали сипаници, заушки и рубеола го зголемува ризикот за појава на ова нарушување.
- Многу истражувања одат во правец на истражување на генетските фактори, кои се вклучени во определувањето на аутизмот. Не постои ген за аутизам, туку повеќе гени, кои влијаат врз создавањето ранливост на организмот кон појава на ова нарушување. Секако и влијанијата на надворешната средина ја поттикнување таа сензитивност и условуваат сложен механизам на генска интеракција - вели прим. д-р Бошковска.
Во последниве години, објаснуваа таа, напреднаа и познавањата за аутизмот. Можеби во почетокот е тешко тој да се разграничи од други состојби, како што се забавениот психомоторен и говорен развој кај децата, но денес постојат јасни и прецизни критериуми за рана дијагностика. Аутизмот секогаш почнува во првите три години од развојот на детето, а матичните педијатри, кои се во најнепосреден контакт со децата и нивните родители и секое отстапување или назадување во однесувањето и укажувањата на родителите дека нешто не е во ред со нивното дете треба да биде проследено и упатено во специјализирани установи.


- Родителите можат да се посомневаат дека нивното дете има промени што укажуваат на аутизам ако не гледа во очи кога му се обраќаат, не се смее, се однесува како да не е свесно за присуството на другите, не подава раце и не покажува радост кога го земате во прегратка, се однесува како да е глуво, не се вклучува во игра, постојано повторува исти гестови и активности. На пример, со часови може да мавта со рачињата или со некој предмет, играчките ги реди постојано по некој негов ист ред. Многу автори, а и практиката го покажува тоа, дека аутизмот може да се дијагностицира уште во втората година - вели прим. д-р Бошковска.
Овие деца може да имаат моменти кога се анксиозни. Притискаат на прекинувачот за светло, истураат млеко или сок наоколу.
- Раната дијагностика овозможува почнување ран третман, односно избор на стретегии за интервенции врз основа на возраста на детето и неговите сознајни способности. Не постои стандарден, универзален приод во третманот на децата со аутизам. Кај нас деца со ова нарушување ги лекува тим составен од дефектолог, логопед, психијатар, педијатар, психолог и социјален работник, кои покрај тоа што работат со деца и ги советуваат родители. Лекувањето треба да се спроведува доследно и долготрајно, а целта е да се подобри нивниот осознавачки, говорен и социјален развој.


Потребен е центар за лекување


Во земјава не постојат стационарни установи специјализирани за долготрајно лекување и оспособување на децата со аутизам.
- Ако знаеме дека ова заболување е во значаен пораст, тогаш мора и системот да создаде услови во кои овие деца ќе се лекуваат, а ќе се даде и поддршка на целото семејство. Имаме случаи кога родителите се со многу мали приходи, а сепак не се ослободени од плаќање на партиципацијата за лекување - вели при. д-р Бошковска.
Во Здравствениот дом „Бит-пазар“ објаснуваат дека се свесни за потребата од постоење стационарна установа за овие деца, па подготвиле проект, кој во моментов чека поддршка од владата.

Ме радува што нашите дневни весници (текстот е од весникот Шпиц) ги отвараат овие прашања кој со годините поминуваат незабележано од пошироката јавност.

... vo zivotot najmnogu me luti zborceto KE... za nekoi raboti nema vreme za KE... mora da se deluva... zatoa shto mnogupati ostanuva na KE... a shto do KE??? za nekoj vremeto odminuva...za nekoj i minutkata e vazna... 

DEFMA roditelite na decata so POP znaeja deka nikogas nema da se ostvari INKLUZIJATA vo RM.Znaete li deka vo Strumickite ucilista so INKLUZIJATA bea opfateni samo decata na poistaknatite, vidnite i vlijatelni luge od Strumica,a za obicnite smrtnici ni rekoa deka nema mesto, se odolgovlekuvase so godini, nikoj ne gi pribirase decata,dodeka ne stanaa po 10 i poveke godini sedejki doma. Roditelite NE GI KRIJAT tuku INSTITUCIITE pravat fiktiven zastoj.KAKO? Se konfrontiraat kolegi,so kolegi.Nemaat site edinstven stav za ista rabota i nikogas dvajca ne se so ista cel.Skopskite defektolozi i lekari otvorija vo 2005g paralelka vo gradinka, za autisticni deca vo Skopje(informiraj se kaj skopjani).Ne znam dali uste raboti? A za sorabotka? Ako nie roditelite sakame ,opstestvoto(a tuka se i medicinarite i defektolozite) ne ne sakaat.ZAMISLI:LANI NA SITE DECA OD ou sando masev se napravi sistematski pregled i vakcina, a nasite 8 deca od paralelkite zaboravile deka postojat!Denta koga imaa sistematski site deca, jas bev na vakcina so deteto,i koga gi prasav >pa zosto samo moeto ne e vakcinirano <- DOKTOROT MI RECE VE ZABORAVILE DA VE STAVAT NA SPISOKOT, NIKOJ NE NI KAZA ZA VAS!!!!! Koga dignav prasina, napravija sistematski i nikoj ne odgovarase!Takvo ni e opstestvoto! Kolku ima sto se mrtvi i nivnite deca im ja koristat penzijata!Zatoa velam treba defektolozite, lekarite raka da ni podadat, a ne da mi kazuvat deka za bez pari nikoj nemalo da raboti.Nie imame sami da si platime uciteli-defektolozi na decata,doma da gi ucat, ama nema da dobijat toa sto sleduva so zakonot-SVIDETELSTVA. Ako Zakonot e ist za site i nasite deca neka imaat SOODVETNO SO POTREBITE UCILISTE, NE BILO STO I OD BILO KOJ!A za zaednicka sorabotka moze da stane zbor samo koga ke imame isti interesi, sega za sega sme kako istok i zapad.Instituciite ocekuvaat nadoknada za pomosta, a roditelite ispolnuvawe na zagarantiranite prava so Ustavot. A nikoj ne saka da go finansira toa!!! Pozdrav.

..lilice, jas mojot stav go kazav i ne go menuvam. Teshko si mu na roditelot koj e so oci petbanka 24 casa na den. Gledam donacii za decata od Cento, pak samo za na TV, a od druga strana citam, 50 tina deca so telesna invalidnost ostanale ne zapishani "SAMO" zaradi toa shto nema uslovi vo ucilishtata, ke se obezbedele vo 2009. a do togash? A shto treba? samo edna ucilnica na prizemje vo koja ke rotiraat nastavnicite koi predavaat vo paralelkata kade uci dete so invalidnost. Fali mozok i inicijativnost. A za volonterstvo, ne prifakaat drugi tokmu onie koi treba da otvorat dnevni centri. Zoshto? Pa ke treba i tie da rabotat volonterski. 

Za JASMINAIVA-Malku si kontradidtorna ,odnosno samata se pobivas.Ednas si za pomos na decata ili lugeto so autizam, a potoa mi kazuvas deka treba da se vo golem broj za nekoj da se zafati so resavawe na nivniot problem.GRESKA!!!!!Autisticnite luge vo RM nemaat nikakov problem! Nivnite roditeli imaat , so toa sto se preoptereteni so nivnoto podiganje.Autisticnite luge, deca, seedno,ne gi koristat so Ustav zagarantiranite prava na izbor vo zivotot, t.e. na obrazovanie koe zivot znaci za niv!Autisticnite luge bez obrazovanieto nemozat da opstanat, a prosecnite luge imaat se!AUTISTICNITE , tuka i tamu, po nekoj entuzijast da gi nabljuduva!Zagrozeni im se covekovite prava, i pravoto na kvalitetno obrazovanie! Zosto? ZATOA STO BILE MALKU!!!!!!! Pa gospoda profesori sreka e da se pomalku, za nacijata! Ne smeete, da se vadite na brojki.Kolku treba da se, za da se spomenat vo parlamentot? 2000? Ili 200000? Nemoze se da e vo Skopje!Nemozat roditelite da si dozvolat da gi nosat tamu, skapo e! Zatoa sedat doma!I se pravat deka se zdravi!I izgleda deka se krijat.Koga ke ima niz celata zemja paralelki za autisticni deca, niedno dete nema da sedi doma. Fakt e deka gi ima mnogu!Fakt e deka ne se skrieni!Fakt e deka sekoj saka vo svoeto mesto na ziveenje da ima paralelka!Fakt e deka nekoj saka samo vo Skopje da se tretiraat takvi deca, za da gi koristat za istrazuvanja!>>Netrgnuva ucenik vo neizgradeno skolo(kako sto sakaat PROFESORITE)<<< Prvo se gradi skolo, pa mu ostavas na roditelot da izbira kvalitet, pa cekas da bides izbran vrz baza na kvalitetot sto go garantiras so upisot!TOA E OBRAZOVANIE VO KAPITALIZMOT, TOA E KONk*rENCIJA!Ako pokazes kvalitet, ke doaga sekoj, ama vaka na nevideno, prvo TOCEN BROJ, pa posle ke razgovarale vo parlamentot, toa e luk i voda!Koj ke se grizi za kvalitetot na nastavata?Nemoze poveke da pomine frazata>>TOLKU MOZE DETETO,...STO DA PRAVIS, ZA GREOTA<<. Vo centrite za obuka na autisticni deca(denes sto gi narekuvate >paralelki<),kade ke se procue deka ima kvalitet, KE SE ZAPISAT POVEKE DECA!A koj nema kvalitet, toj da sedi doma bez rabota , a ne nasite deca!!!Pozdrav i sepak ova e forum,se izvinuvam ako nekoj se oseti povreden.Bez opozicija ni parlamentot ne funkcionira!

Изменето од lilica - 09.Септември.2008 во 22:56

E pa JASMINAIVA, mnogu e lesno SAM DA SE KRUNISAS! Zarem mislis deka Ti i clenovite na MNZA se zasluzni za otvaraweto na paralelki so autisticni deca niz Makedonija. POGRESNO!!! Abe koj visoko leta , nisko si pagja!Nie roditelite od Strumica koi imame deca so autizam sme gordi na niv i zaradi toa i baravme da ni se ovozmozi pravoto na ednakvost vo obrazovanieto i pravoto na izbor, sto ni se zagarantirani so ustav.So takvi NASI barawa, I ISKLUCIVO NASI, NA RODITELI OD STRUMICKI DECA, se otvorija paralrlki vo OU Sando Masev. Nikoj od MNZA ne ni obrna vnimanie, nitu ne kontaktirase, iako site nie sme sorabotuvale so naucnicite vo MNZA, za da si gi podignat honorarite, i sme registrirani vo novnite istarzuvawa.Nasata borba ne e od pred nekoja godina , tuku poveke od 7 god. Vo O. Strumica koga otidovme so barawata, togasniot Sekretar na MO samo rece alal da vi e. Sekoj od roditelite baraa posebna paralelka, ne inkluzija, i nikoj ne go kriese deteto , naprotiv BARAVME I USTE BARAME da se ispolnat site prava sto ni gi garantira Ustavot na RM. SAKAME OBRAZOVANIE ZA AUTISTITE a ne kako Vas BILO STO, I BILOKAKVI PARALELKI. Na NASA INICIJATIVA I DONACII prati Opstinata defektolog vo *SOSEDNA DRZAVA*- e pa toa bese Novi Sad i se specijalizira defektolog koj e dovolno ambiciozen, za denes da postiga neverojaten uspeh so decata!!! TOA E NESTO sto veli Mmamamd , nesto se pokrena, barem lazi.MOZAM USTE SO POSITNI DETALI, AMA IMAM OBZIR...Pozdrav,

Изменето од lilica - 09.Септември.2008 во 12:48